BDI-FS - Gesamtsatz
Depressionsscreening im medizinischen Kontext nach DSM-IV und DSM-5
| Artikelart: | Testverfahren & Diagnostik |
|---|---|
| Alter: | ab 14 Jahre |
| Hersteller & Verlage: | Pearson Testverfahren |
107,43 €
Lieferzeit: 5-9 Tage
Produktinformationen "BDI-FS - Gesamtsatz"
- Benötigtes Qualifikationsniveau: C (s.u. unter Qualifikationsübersicht)
- Format: Paper/Pencil
- Inhalt / Details: Manual, Testbögen (50)
- Testverfahren: BDI-FS | Beck-Depressions-Inventar - Fast Screen
- Autor:innen / Bearbeitung: A. T. Beck, R. A. Steer, G. K. Brown; Deutsche Adaptation: S. Kliem, E. Brähler, 2013
- Alter: ab 14 Jahre
- Durchführungsdauer: unter 5 Minuten
- Anwendungsbereich: Depressionsscreening im medizinischen Kontext nach DSM-IV und DSM-5
- Anwendungsgruppe: Jugendliche und Erwachsene
Das Beck-Depressions-Inventar – FastScreen (BDI-FS) kann zur Erfassung der nicht somatischen Symptome einer Major Depression nach DSM-IV und DSM-5 bei Jugendlichen und Erwachsenen eingesetzt werden.
Das Verfahren
Das BDI-FS misst die Schwere der Depression entsprechend der nicht-somatischen Kriterien für die Diagnose einer Major Depression nach DSM-IV und DSM-5. Grundlegend für die Entwicklung des Tests war die Überlegung, dass die Einbeziehung von Items zu somatischen Beschwerden und Leistungsfähigkeit im BDI-2 zu einer fälschlichen Erhöhung der Prävalenz von Depressionen bei Patienten mit medizinischen Problemen führt. Neben der Verwendung des BDI-FS in Patientengruppen mit gemischten medizinischen Grunderkrankungen wurde das Verfahren mittlerweile auch für Patientengruppen mit spezifischen Erkrankungsbildern (z. B. Patienten mit Multipler Sklerose, Patienten mit Kopf- und Halskrebs, Patienten mit (chronischen) Schmerzen, Patienten mit Suchterkrankungen, HIV-Patienten sowie Patienten aus dem geriatrischen und pädiatrischen Kontext mit diversen medizinischen Erkrankungen) erfolgreich implementiert.
Gütekriterien
Die Zuverlässigkeit des BDI-FS wurde anhand der internen Konsistenz (Cronbachs α) bestimmt. Insgesamt konnten sowohl für die Gesamtstichprobe (α = .84) als auch getrennt nach dem Geschlecht (Männer: α = .85; Frauen: α = .83) zufriedenstellende Ergebnisse ermittelt werden.
Für das Verfahren wurde die konvergente Validität mit einem Depressionsinventar, dem PHQ-9, bestimmt (r = .67, p < .001). Die diskriminante Validität (mit einem Inventar zur Erfassung körperlicher Symptome und einem Angstinventar) des BDI-FS kann als zufriedenstellend eingestuft werden.
Normen
Es liegen Prozentrangnormen für eine repräsentative Stichprobe der Bevölkerung in der Bundesrepublik Deutschland vor (N = 2.467).
- Fragebogen mit 7 Aussagengruppen.
- Repräsentative und umfassende Normierung für Deutschland (N = 2467).
- Attraktive, einfach handhabbare Testmaterialien.
- Umfasst lediglich 7 Items, die Bearbeitungs- und Auswertungszeit liegen durchschnittlich unter 5 Minuten.
Qualifikationsübersicht:
A: Pädagog*in, Logopäd*in, Ergotherapeut*in, Heilpädagog*in, Personalmanager*in, Physiotherapeut*in
B: Pädiater*in, Sonderpädagog*in
C: Psycholog*in, Psychologische*r Psychotherapeut*in, Psychiater*in, Kinder- und Jugendlichentherapeut*in, Neurolog*in
0: Alle Berufsgruppen
3670,00
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Informationen zum Hersteller "Pearson Testverfahren"
Kaiserstraße 44
60329 Frankfurt am Main
info.de@pearson.com
